Titolo Progetto: PROBLEMATICHE MICROBIOLOGICHE DEI PAZIENTI AFFETTI DA FIBROSI CISTICA: STUDIO DELLA SENSIBILITA' A FARMACI CONVENZIONALI E COMPOSTI IN FASE DI SPERIMENTAZIONE
Soggetto proponente:POZZI GIANNI
Descrizione Progetto: Obiettivi / Finalità
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SPERIMENTARE E STUDIARE IL PROFILO FARMACOLOGICO DEI PEPTIDI IN TERMINI DI FARMACOCINETICA E BIODISTRIBUZIONE AL FINE DI CAPIRE LA PERSISTENZA IN CIRCOLO E NEGLI ORGANI, ALLO SCOPO DI OTTENERE RISULTATI PER LO SVILUPPO INDUSTRIALE DELLA SINTESI DELLA MOLECOLA, E PER LO SVILUPPO DELLA FORMULAZIONE DEL PRODOTTO FINITO CHE SI PREVEDE DI UTILIZZARE NEL TRATTAMENTO DEI PAZIENTI |
Indicazione del Responsabile Progetto
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ROSSOLINI GIAN MARIA |
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Il Responsabile del Progetto (programma o fase di esso) garantisce il rispetto delle modalità di espletamento della collaborazione oggetto del contratto stesso, al solo fine di valutare la rispondenza del risultato con quanto richiesto e la sua funzionalità rispetto agli obiettivi prefissati. |
Eventuale descrizione COMPLESSIVA Progetto
Obiettivo / Finalità
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Dovranno essere indicate le fasi/sottofasi e i tempi di realizzazione del progetto (arco di tempo complessivo). Si richiede di prevedere i tempi di realizzazione anche per le fasi del progetto che si estendono oltre l'anno, anche se in modo meno puntuale. Nell'ultima colonna devono essere indicati i risultati che si intende raggiungere per ciascuna fase. Il numero delle fasi deve essere proporzionato alla durata del contratto di collaborazione. |
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Descrizione fasi e sottofasi Progetto |
Tempi di realizzazione (n. mesi) |
Obiettivi delle singole fasi |
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1 |
MESSA A PUNTO DEI MODELLI ANIMALI DI INFEZIONE POLMONARE CON CEPPI BATTERICI DI INTERESSE CLINICO |
3 |
OTTENERE MODELLI DA UTILIZZARE NELLA SPERIMENTAZIONE DI PEPTIDI |
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2 |
SVILUPPO PRECLINICO ORIENTATO ALL’OTTENIMENTO DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA SPERIMENTAZIONE NELL’UOMO |
3 |
INIZIO DELLA FASE DI SVILUPPO PRECLINICO |
Durata Progetto [giorni/mesi]: 0/6
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Il Proponente |
Il Responsabile Progetto |